admin 
متابعة : سامي دياب
قال محمود يس رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة في هيئة الدواء المصرية، أن الهيئة أصدرت أمس الترخيص الطارئ لاستخدام “سبوتنيك V” وAZD-1222، وذلك بعد مرورهما بعمليات التقييم اللازمة طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.
وأشار إلى أن عدد اللقاحات الذي اعتمدتها السلطات المصرية حتى الآن أصبح بذلك أربع لقاحات، بعد أن منحت الهيئة الترخيص سابقا للقاح شركة “سينوفارم” الصينية ولقاح “كوفيشيلد/استرازينيكا”، مشيرا إلى أن الهيئة تعكف حاليا على دراسة وتقييم باقي اللقاحات.
من جانبه، أشار الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة إلى أهمية تسجيل “سبوتنيك V” في مصر، خاصة ولكونها أكبر دولة في منطقة الشرق الأوسط من حيث عدد السكان.
وشدد المدير العام لصندوق الاستثمارات المباشرة، كيريل دميترييف، على أن قرار هيئة الدواء المصرية يعكس تقييمها العالي لمدى فعالية وأمان اللقاح الروسي.
